У мышей линии GBA/N в Х-хромосоме имеется ген xid, который вызывает нарушение некоторых функций В-клеток [56]. У этих мышей лишь небольшая часть В-клеток селезенки экспрессирует nig, что связано с полным отсутствием описанной выше наиболее зрелой субпопуляции клеток с фенотипом nIgM+, nIgD2+, nla+, GR2+. При иммунизации самцов (CBA/N х BALB/c) Fx, у кото¬рых выражен дефект иммунитета, определяемый геном xid, клетками селезенки мышей одной из родительских линий BALB/c образуется антисыворотка, не реа¬гирующая с клетками селезенки нормальных новорожденных мышей или взрос¬лых хг<2-мышей, но реагирующая с 50% В-клеток из селезенки взрослых нор¬мальных животных и с 15—20% клеток 18-дневных мышей [57]. Антиген В-клеток, с которым реагирует эта антисыворотка, был назван Lyb 3.

Иммунопреципитация мембранных белков В-клеток, меченных радиоактив-ным иодом, анти-Lyb 3, показала, что антиген представляет собой полипептид с молекулярной массой 68 000 [58]. Если самцов (CBA/N х C57BL/6) Fx про-иммунизировать клетками селезенки мышей C57BL/6, то образуется антисы¬воротка, содержащая антитела со свойствами анти-Lyb 3. Кроме того, эта антисыворотка содержит цитотоксические антитела, убивающие 25—30% В-кле-ток мышей с генотипом Н-2Ь [59]. Эти цитотоксичные антитела выявляют белок (маркер), ген которого расположен в субрайоне I-A главного комплекса гисто-совместимости (МНС). Хотя «обычные» la-антигены обнаруживаются на всех В-клетках как нормальных взрослых мышей, так и xid-иышеш, эта детерминанта, закодированная в субрайоне I-A и названная Ia.W39, выявляется только на 50% В-клеток и не экспрессируется на В-клетках xid-мышеш.

Вторая цитотоксическая антисыворотка, распознающая детерминанту В-клеток, отсутствующую на irid-клетках, была получена путем истощения сыворотки мышей C57BL/6, иммунизированных клетками селезенки мышей DBA/2, клетками тимуса и селезенки хг^-мышей [60]. Эта антисыворотка реагирует с 30% тотальных клеток селезенки нормальной взрослой мыши, с 60% Ig+-клеток и с 75% Ig+, СВ.+-клеток. Антитела, обозначенные анти-Lyb 5, выявляют антиген Lyb 5 на 81 % селезеночных В-клеток, несущих мало IgM, и лишь на 21% клеток, несущих IgM. Эти данные показывают, что в зрелых субпопуля¬циях В-клеток обнаруживаются два аллоантигена, Lyb 3 и Lyb 5, отсутствую¬щие у нормальных новорожденных мышей и xid-мышей.