Одним из основных нерешенных вопросов иммунологии является природа Т-клеточного рецептора. Десятилетнее изучение его так и не дало ясного отве¬та, используют ли Т- и В-клетки для построения антиген-специфических моле¬кул одни и те же или разные гены. Даже клонированные антиген-специфиче¬ские Т-клетки синтезируют лишь незначительные количества антиген-специфи¬ческих факторов, что затрудняет прямое химическое сравнение этих факторов с антителами. Поэтому широкое применение нашел анализ идиотипов: резуль¬таты его кажутся очевидными, однако интерпретировать их надо с известной осторожностью. Рядом исследователей было показано, что Т-клеточные факто¬ры и антитела имеют общие идиотипические детерминанты. Наиболее четко это следует из результатов изучения идиотипов мышиных антител к НФ [46] и ГАТ — сополимеру глутаминовой кислоты, аланина и тирозина [47]. Косвен¬ные данные были получены также для идиотипов Т15 и А5А при изучении сти¬муляции и ингибирования антиидиотипическими антителами функций Т-клеток [48]. Однако, несмотря на наличие у этих факторов идиотипических детерми-I нант, у них не было детерминант, типичных для Сн- и L-цепей. С дру-I гой стороны, у Т-клеточных факторов были обнаружены детерминанты кон-I стантной области (Ст), возможно характерные лишь для этих молекул [49]. I Поэтому не исключено, что одни и те же гены VH могут ассоциироваться и с I Сн-, и с Ст-генами, приводя к образованию родственных семейств антиген-I специфических молекул. Подтверждением этой интересной, но все же гипо-I тетической модели должны послужить данные биохимических и молекулярно-генетических исследований. Кроме того, необходимо объяснить, каким образом Т-клеточные факторы, состоящие из единичных полипептидных цепей, взаимо¬действуют с антиидиотипическими реагентами, направленными к идиотопам, активность которых зависит от наличия и VH-, и Уь-доменов.